GLUFORCE 850 MG 100 FILM KAPLI TABLET - KUB-Kısa Ürün Bilgisi

İlaç Bilgileri
İlaç Adı	:	GLUFORCE 850 MG 100 FILM KAPLI TABLET
SGK Aktif Madde	:	SGKFDG - METFORMIN Ağızdan katı
Farmasötik Form	:	Tablet
Ambalaj Miktarı/Tek Doz Miktarı	:	100.0/1.0
Kullanım Süresi	:	0 Günde
Cinsiyet	:	Hepsi
Yaş Aralığı	:	0-999/0-0
Reçete Türü	:	Normal / Tanımlı Değil
Kamu Kod	:
Tedavi Şeması Gerekli	:	Hayır
Ay Aralığı	:	Ocak-Aralık
Ayaktan Reçetesi	:	Ödenir
Ayaktan Maks. Kul. Doz	:	1 Günde 3 x 1.0
Raporlu Maks. Kul. Doz	:	1 Günde 3 x 1.0
Yatan Reçetesi	:	Ödenir
Yatan Max Kullanım Doz	:	1 Günde 3 x 1.0
Takipli İlaç Sayısı	:	0 Günde 0 Adet
Maksimum İlaç Adet	:	0
Kutu Birim Doz Miktarı	:	0,0
Birim Doz Miktarı	:	0,0 Adet

Mesaj Bilgileri

4.2.38 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri

(1)Metformin, sulfonilüreler, metformin+sulfonilüre kombinasyonları, alfa glukozidaz inhibitörleri ve insan insülinleri tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
(2) Repaglinid (kombinasyonları dahil) , nateglinid ve diğer oral antidiyabetiklerin kombine preperatları; endokrinoloji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kardiyoloji ve aile hekimliği uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(3) Analog insülinler, pioglitazon, pioglitazonun oral kombinasyonları veya pioglitazonun insülin ile kombine kullanımları endokrinoloji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları ve kardiyoloji uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
a) Mülga
b) İnsülin degludek+insülin aspart kombinasyonu; analog karışım veya uzun etkili insülinlerden birini kullanmış olmasına rağmen kan şekeri labil seyreden ve/veya sık hipoglisemik olay geçiren ve/veya hipoglisemi riski yüksek ya da regülasyon sağlanamayan hastalarda bu durumun belirtildiği en az bir endokrinoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak endokrinoloji veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilebilir. İlk rapordan (24 ay) sonraki sağlık kurulu raporlarında iç hastalıkları uzman hekimlerinin yer alması halinde de bedelleri Kurumca karşılanır.
(4) DPP-4 antagonistleri (sitagliptin, vildagliptin, saksagliptin, linagliptin, alogliptin), DPP-4 antagonistlerinin diğer oral antidiyabetiklerle kombine preperatları; metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda; endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir. Saksagliptini tek başına içeren 2,5 mg.’ lık formları günlük en fazla 2,5 mg. dozunda, alogliptini tek başına içeren 12,5 mg.’ lık formları günlük en fazla 12,5 mg. dozunda yalnızca kronik böbrek yetmezliği hastalarında kullanılabilir. GLP-1 analogları ile birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(5) Eksenatid; vücut kitle indeksi tedavi başlangıcında 35 kg/m2’nin üzerinde olan ve tedavi öncesi anamnezde akut pankreatit geçirilme öyküsü bulunmayan tip 2 diyabet hastalarında;
a) Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda kombinasyon şeklinde,
b) Metformin ve/veya pioglitazon ile kombine ya da tek başına bazal insülin ile yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda bazal insüline ek olarak kullanılabilir.
c) Bu fıkradaki kriterlere uyan hastalara başlangıç dozu rapor şartı aranmaksızın (2x5mcg) (1 kutu) olarak endokrinoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Başlama kriterleri ilk reçetede belirtilecektir. Tedaviye devam edilecekse; devam kararı, başlama kriterleri ve metformin ve/veya sülfonilüreler ve/veya pioglitazon ve/veya bazal insülin için hastaya verilen maksimum dozlar, 6 ay süreli endokrinoloji uzman hekim raporunda belirtilir. Tedaviye devam edilecekse bundan sonraki raporlar 1 yıl süreli düzenlenir. Söz konusu raporlara dayanılarak endokrinoloji veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir. Tedavi esnasında akut pankreatit geçirilmesi durumunda ilaç kesilir ve tekrar kullanılmaz.
ç) DPP-4 antagonistleri ile birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(6) Sodyum-glukoz ko-transporter 2 (SGLT2) inhibitörleri (dapagliflozin, empagliflozin) ve SGLT2 inhibitörlerinin diğer oral antidiyabetiklerle kombine preperatları; metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda, endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(7) İnsülin glarjin, liksisenatid kombinasyonu; vücut kitle indeksi tedavi başlangıcında 35 kg/m²’nin üzerinde olan ve tedavi öncesi anamnezde akut pankreatit geçirilme öyküsü bulunmayan tip 2 diyabet hastalarında; yeterli kontrol sağlanamayan tip 2 diabetes mellitusu olan yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek için, SGLT-2 inhibitörleri ile beraber veya SGLT-2 inhibitörleri olmaksızın metformin ile birlikte, diyet ve egzersize ek tedavi olarak kullanılması halinde bu durumların belirtildiği 1 yıl süreli endokrinoloji uzman hekim raporuna dayanılarak endokrinoloji veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi esnasında akut pankreatit geçirilmesi durumunda ilaç kesilir ve tekrar kullanılmaz. DPP-4 antagonistleri ile birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(8) Empagliflozin (sodyum-glukoz ko-transporter 2 (SGLT2) inhibitörü) ve linagliptin (DPP-4 antagonisti) kombine preperatları; metformin ve/veya sülfonilüre ve empagliflozin veya linagliptinden biri ile birlikte kullanılmasına rağmen yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda, endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir. Linagliptin ve empagliflozin kombinasyonu, diğer DPP-4 antagonistleri, SGLT2 inhibitörleri ve GLP-1 analogları ile birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.

SUT Bilgileri
		111229 / Ayaktan / Raporlu
Maksimum Kullanım	:	Günde 0 x 0.0
Max. Ödenen Süre	:	----
Yaş Aralığı	:	0-0
Cinsiyet	:	Hepsi
Takip Yöntemi	:	Normal
Takipli İlaç Miktarı	:	0 Ayda 0 Kutu
Kutu Birim Doz Miktarı	:
Birim Doz Miktarı	:	0,0 Adet
Reçete Yazan Branş(lar)	:	Tüm Hekimler
Rapor	:	Uzman Hekim Raporu 07.02.1 - Diabetes Mellitus(E10-E14)
Rapor Yazan Branş(lar)	:	Tüm Uzman Hekimler (Kural VEYA ile uygulanır)
Max.İlaç Adet	:	0
Max.Rapor Süresi	:	0 Ay
		111230 / Ayaktan / Raporsuz
Maksimum Kullanım	:	Günde 0 x 0.0
Max. Ödenen Süre	:	----
Yaş Aralığı	:	0-0
Cinsiyet	:	Hepsi
Takip Yöntemi	:	Normal
Takipli İlaç Miktarı	:	0 Ayda 0 Kutu
Kutu Birim Doz Miktarı	:
Birim Doz Miktarı	:	0,0 Adet
Reçete Yazan Branş(lar)	:	Tüm Hekimler
Max.İlaç Adet	:	0
		111231 / Yatan / Raporsuz
Maksimum Kullanım	:	Günde 0 x 0.0
Max. Ödenen Süre	:	----
Yaş Aralığı	:	0-0
Cinsiyet	:	Hepsi
Takip Yöntemi	:	Normal
Takipli İlaç Miktarı	:	0 Ayda 0 Kutu
Kutu Birim Doz Miktarı	:
Birim Doz Miktarı	:	0,0 Adet
Reçete Yazan Branş(lar)	:	Tüm Hekimler
Max.İlaç Adet	:	0

Barkod	İlaç Adı	İnd. Fiyat	Öde. Fiyat	Fark
8697927094209	MEFODAY MR 850 MG 112 FILM KAPLI TABLET	137,35	137,35	0.00
8699536090627	MATOFIN 850 MG 100 FILM TABLET	139,79	139,79	0.00
8680131751983	METFORIX 850 MG FILM KAPLI TABLET (100 TABLET)	147,48	147,48	0.00
8699569090366	GLIFOR 850 MG.100 FILM TB.	157,30	148,17	9.13
8699543090122	DIAFORMIN 850 MG 100 TABLET	158,28	148,17	10.11
8699503030120	GLUKOFEN 850 MG.100 TB.	174,62	148,17	26.45
8699578091217	GLUFORCE 850 MG 100 FILM KAPLI TABLET	181,43	148,17	33.26